標準溶液是電極法氨氮監測儀校準的核心，其濃度準確性直接影響測量結果，標準溶液的規范配制與保存是確保校準有效的關鍵，技術要點如下：

標準溶液分級與配制要求

一級標準溶液（儲備液，1000mg/L）：

試劑選擇：采用基準試劑氯化銨（NH?Cl，純度≥99.9%），在 105℃烘箱中干燥 2 小時，置于干燥器中冷卻至室溫備用，避免因吸潮導致稱量誤差。

配制步驟：準確稱取 3.8190g 干燥后的 NH?Cl，用無氨超純水（電導率＜0.1μS/cm）溶解，轉移至 1000mL 容量瓶中定容，搖勻，濃度為 1000mg/L（以 N 計）。

不確定度控制：稱量用萬分之一分析天平（精度 0.1mg），定容用 A 級容量瓶，確保配制誤差≤±0.1%。

二級標準溶液（中間液，100mg/L）：

配制步驟：用移液管準確移取 10.00mL 一級標準溶液至 100mL 容量瓶中，用無氨超純水定容，搖勻，濃度為 100mg/L。

時效性：現用現配或冷藏保存（4℃），有效期 7 天，避免長期存放導致氨揮發損失。

工作標準溶液（校準用，0.1-500mg/L）：

配制步驟：根據校準需求，用移液管移取一定體積的二級標準溶液，用無氨超純水稀釋至目標濃度（如移取 5mL 100mg/L 溶液至 100mL 容量瓶，得到 5mg/L 工作液）。

基質匹配：對于復雜水質（如高鹽廢水），工作溶液需用實際水樣的空白液（經蒸餾或過濾去除氨氮）稀釋，確保校準溶液與實際水樣基質一致，減少基質效應誤差。

無氨超純水的制備

制備方法：

基礎純水：采用反滲透 + 離子交換系統制備純水（電導率＜1μS/cm）。

除氨處理：將基礎純水通過氨吸附柱（填充 001×7 陽離子交換樹脂或活性炭），樹脂吸附水中殘留氨；或采用蒸餾法（加入少量硫酸調節 pH＜2，蒸餾收集餾分），確保純水中氨氮濃度＜0.001mg/L。

驗證方法：用電極法儀器測量純水電導率（應＜0.1μS/cm）和氨氮值（應＜0.01mg/L），合格后方可用于配制標準溶液。

保存技術與有效期

容器選擇：一級標準溶液用棕色玻璃試劑瓶（防止光照導致氨揮發）或聚乙烯瓶（耐酸堿）存放，瓶蓋密封（可墊聚四氟乙烯墊片），減少與空氣接觸。

保存條件：

一級標準溶液：冷藏（4±2℃）避光保存，有效期 3 個月，每月需用新鮮配制的二級標準溶液驗證濃度（偏差應≤±1%），若超差需重新配制。

二級標準溶液：冷藏保存，有效期 7 天，使用前需恢復至室溫（25℃），并搖勻后再移取。

工作標準溶液：現配現用，若需短期保存（＜24 小時），可置于 4℃冰箱，使用前需再次測量確認濃度（如與理論值偏差＞5%，需重新配制）。

標識要求：每瓶標準溶液需標注濃度、配制日期、有效期、配制人，避免混淆使用過期溶液。

常見問題與解決

濃度偏低：可能因 NH?Cl 吸潮（稱量值偏小）、定容時超量、保存不當導致氨揮發。解決：嚴格干燥 NH?Cl，定容時視線與刻度線水平，加強密封保存。

基質效應：復雜水樣（如高鹽）的工作溶液測量值與理論值偏差大。解決：采用基質匹配法配制工作溶液，或通過標準加入法校準，消除基質影響。